目的研究骨碎补（Drynaria fortunei）的化学成分及其对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤的保护作用。方法采用溶剂法提取,利用硅胶、Sephadex LH-20及ODS柱色谱等方法分离纯化,根据质谱（MS）,核磁共振法（NMR）等波谱技术鉴定化合物的结构;建立β淀粉样蛋白（Aβ）_25-35诱导PC12细胞损伤体外模型,分别加入不同浓度的化合物,采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞活力。结果从骨碎补中分离并鉴定9个化合物:柚皮苷（1）、新北美圣草苷（2）、5,7-二羟基色原酮-7-O-α-L-鼠李糖基-（1→2）-β-D-葡萄糖基（3）、（E）-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基反式咖啡酸（4）、山柰酚（5）、木犀草素（6）、原儿茶酸（7）、补骨脂素（8）和β-谷甾醇（9）。对化合物1⁸进行了细胞实验,结果表明,化合物1⁸可促进Aβ_25-35诱导损伤的PC12细胞增殖,细胞活力随着浓度的增加而加强,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论化合物1⁸对Aβ_25-35诱导PC12细胞损伤具有明显的保护作用,为中药骨碎补保护中枢神经功能的主要活性成分。