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目的 探讨红细胞补体受体1(CR1)密度基因多态性及CR1基因A3650G位点多态性与特发性肺纤维化(IPF)易感性的关系,CR1的HindⅢ密度相关基因组多态性与红细胞膜上CR1数量表达水平的关系.方法 选择2009年11月至2010年12月在河北医科大学第二医院确诊为特发性肺纤维化汉族患者64例(IPF组)及54名同期河北医科大学第二医院健康汉族体检者作为健康对照组.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及聚合酶链反应(PCR)检测两组CR1的HindⅢ密度相关基因组多态性以及CR1基因A3650G多态位点的基因型；采用流式细胞术检测CR1在红细胞膜上的数量表达水平.结果 CR1HindⅢ密度相关基因基因型HH型、HL型和LL型在IPF组的分布频率分别为32.8％(21/64)、46.9％(30/64)和20.3％(13/64),在健康对照组分布频率分别为72.2％(39/54)、25.9％(14/54)和1.9％(1/54),差异有统计学意义(x2=15.516,P＜0.05).IPF组与健康对照组HL+ LL基因型优势比OR值为5.32(x2=18.20,P＜0.05).CR1基因A3650G位点的等位基因频率在IPF患者和健康对照组之间比较,总体分布差异无统计学意义(x2=1.094,P＞0.05).CR1在IPF组红细胞上的平均荧光强度为13.46±3.86,与健康对照组(24.33±3.84)比较,差异有统计学意义(t=15.288,P＜0.05).两组CR1基因HindⅢ-RFLP高表达型的红细胞CR1数量表达水平高于中表达型(t=9.973,P＜0.05),中表达型高于低表达型(t=4.359,P＜0.05).IPF组CR1基因HindⅢ-RFLP高表达型、中表达型、低表达型的红细胞CR1数量表达水平均低于健康对照人群(均P＜0.05).结论 红细胞CR1数量表达水平既受CR1基因HindⅢ密度相关基因组多态性遗传控制又受后天因素的影响.CR1基因HL型和LL型人群可能是特发性肺纤维化的易感人群,携带L等位基因的个体存在对特发性肺纤维化的易感性.