论文部分内容阅读
目的构建人共刺激分子CD80（B7-1）、T细胞识别的鳞状细胞癌抗原3(Sart3）融合基因真核表达载体，并分别在原核和人成纤维细胞中表达.方法 采用RT-PCR技术，从人胎盘组织抽提的总RNA中克隆Sart3基因的部分cDNA序列(第1～1281 bp),此段序列包括已报道的能诱导HLA限制性细胞毒性T淋巴细胞的抗原表位.然后将不含终止密码子的B7-1cDNA和Sart3 cDNA共克隆入真核表达载体pEGFP-N1,测定核苷酸序列确定重组成功后，分别转染大肠杆菌和人成纤维细胞，利用流式细胞仪和West