【摘 要】
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本研究旨在通过对成都地区家养猫细小病毒（feline parvovirus, FPV）的分子检测，了解FPV在成都地区的流行及遗传变异情况。2017-2021年分别从四川成都地区采集168份家养猫的腹泻粪便样本，用PCR方法对168份样本进行FPV检测，并选取13份阳性样本进行VP2基因全长的克隆和测序，用MegAlign软件分析FPV核苷酸和氨基酸序列的同源性及变异，通过MEGA 7.0软件用邻
【基金项目】
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四川应用基础研究计划（2020YJ0247）； 西南民族大学入选人才计划配套项目（RQD2021004）；
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本研究旨在通过对成都地区家养猫细小病毒（feline parvovirus, FPV）的分子检测，了解FPV在成都地区的流行及遗传变异情况。2017-2021年分别从四川成都地区采集168份家养猫的腹泻粪便样本，用PCR方法对168份样本进行FPV检测，并选取13份阳性样本进行VP2基因全长的克隆和测序，用MegAlign软件分析FPV核苷酸和氨基酸序列的同源性及变异，通过MEGA 7.0软件用邻近法构建系统进化树分析成都地区FPV的遗传进化情况。结果表明，168份猫样本中检出FPV阳性样本118份，阳性率为70.2%。本研究获得的13株FPV VP2基因与参考毒株之间的同源性为97.1%～100%。VP2蛋白氨基酸分析表明，SMU-D18和SMU-D14毒株序列与new CPV-2a一致，为猫源犬细小毒株。有趣的是，本研究中SMU-D46毒株在第293和297位氨基酸均出现了独特的由Ser（S）到Phe（F）的替换。此外，系统进化分析显示，国内外FPV毒株在进化树中聚类为3个基因群（G1、G2和G3）,本研究获得的毒株分别位于G1和G3群中，值得注意的是，商品化的FPV疫苗株位于G2群中，与我国流行的FPV毒株亲缘关系较远。本研究表明，成都市猫群中FPV的流行十分普遍，急需重新评估现有的商品化疫苗的保护效率。
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