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从草鱼Ctenopharyngodon idellus出血病病原——草鱼呼肠孤病毒GCRV-873株扩增病毒的外壳蛋白(GCRV-~P5)基因,并将GCRV—VP5基因克隆到原核表达载体pET-30a,转化至大肠杆菌E.coliBL-21(DE3)中后,用IPTG诱导培养,获得带有重组质粒菌体的总蛋白。用GCRV-873毒株免疫山羊得到的抗血清作为-抗进行免疫印迹试验,结果在硝酸纤维素膜上检测到在相对分子质量为77000处有特异性免疫条带,与预测的GCRV-873VP5蛋白-致,提示大肠杆菌融合表达草鱼出