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目的研究反义寡核苷酸对体外培养的视神经少突胶质细胞Nogo-A表达的影响,为进一步研究视神经损伤修复奠定基础.方法使用新生2 d的Wistar大鼠视神经,采用组织块接种法获得少突胶质细胞,并通过GC抗体免疫染色对培养的细胞进行鉴定.实验分为对照组(A)、随机序列组(B)和2 μmol/L(C)、5 μmol/L(D)、10 μmol/L(E)三种Nogo-A反义寡核苷酸浓度组.细胞培养24 h后,提取总RNA,使用RT-PCR检测Nogo-A mRNA的表达变化.结果视神经组织接种后3 d,有圆形或梭形的细胞自视神经迁出;11 d左右,细胞基本铺满盖玻片;GC抗体免疫组化显示获得的细胞为少突胶质细胞.RT-PCR结果显示三种浓度的反义寡核苷酸组,Nogo-A mRNA的表达均显著降低(P＜0.01),随机序列对Nogo-A mRNA的表达无影响(P＞0.05).结论Nogo-A反义寡核苷酸可有效地、特异性地抑制靶基因的表达.