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对26个PTH类Tau蛋白抑制剂进行了TopomerCoMFA研究，建立了拟合矽预测能力良好的TopomerCoMFA模型，获得的模型拟合、交互验证及外部预测的复相关系数分别为0．976，0．603和0．795，估计标准偏差和Fisher验证值F分别为0．110和115．778．使用ZINC化合物数据集作为结构片段源，通过三维定量构效关系（3D-QSAR）模型搜索具有特定活性贡献的R基团．以样本中活性最高的1号分子过滤，R1和R2贡献值均提高了20％的片段分别有9个与2个．以此交替取代l号样本的R1与R2