【摘 要】
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采用LC-MS/MS法比较研究多西他赛磺丁基-β-环糊精包合物受试制剂与市售参比制剂静脉注射后,药物在大鼠体内的药代动力学及组织分布。结果显示,大鼠静注10 mg/kg受试制剂及参
【机 构】
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中国药科大学分析化学教研室,南京工业大学药学院
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采用LC-MS/MS法比较研究多西他赛磺丁基-β-环糊精包合物受试制剂与市售参比制剂静脉注射后,药物在大鼠体内的药代动力学及组织分布。结果显示,大鼠静注10 mg/kg受试制剂及参比制剂后,药代动力学参数分别为t1/2（3.4±0.9）和（4.0±1.0）h,表观分布容积为（31.999±14.16）和（35.526±7.218）L/kg,AUC0-∞为（1 690±476）和（1 629±213）μg.h/L,多西他赛在大鼠体内的药代动力学过程
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