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目的探讨活化Notch2信号对高糖条件下核因子KB受体活化因子配体CRANKL）诱导破骨细胞分化的影响，初步明确Notch2信号在高糖条件下破骨细胞分化中的作用。方法体外培养小鼠破骨前体细胞，在高糖条件下采用RANKL刺激破骨前体细胞。实验分为葡萄糖和甘露醇等渗对照组，每组设5个浓度（0、5、10、20、40mmol·L-1），通过实时定量聚合酶链反应检测Notch2基因的表达水平，抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色检测破骨细胞分化情况。构建含Notch2细胞内片段（ICN2）的病毒载体（pMX