酵母双杂合系统AD端阴离子交换蛋白C—末端表达质粒的构建

来源 :生物医学工程学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：madefake

【摘要】

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利用PCR方法,从阴离子交换蛋白1(AE1)全长cDNA中扩增出约350bp c 末端 cDNA片段.测序后将其克隆至pGADT7载体上.用醋酸锂法将构建好的pGADT7-AE1-c-末端转染酵母菌AH109,观察

【作者】

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李宏涛傅国辉秦勇杜洪清姜晓姝刘明孔宪刚

【机构】

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哈尔滨医科大学,哈尔滨市职工医院,中国农业科学院

【出处】

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生物医学工程学杂志

【发表日期】

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2002年2期

【关键词】

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酵母双杂合系统 AD端阴离子交换蛋白 C-末端质粒构建克隆 Anion Exchanger 1Yeast twohybrid systemClone

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利用PCR方法,从阴离子交换蛋白1(AE1)全长cDNA中扩增出约350bp c 末端 cDNA片段.测序后将其克隆至pGADT7载体上.用醋酸锂法将构建好的pGADT7-AE1-c-末端转染酵母菌AH109,观察其在选择性培养基上的表达情况.结果表明,获得了350bp AE1c-末端 cDNA,pGADT7-AE1-c-末端对酵母无毒性,不能激活检测基因,可作为酵母双杂合系统中的靶基因.

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