【摘 要】
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参考GenBank中登录的多杀性巴氏杆菌序列设计了一对特异性引物,采用PCR方法分别扩增出兔多杀性巴氏杆菌C51-2-499株、C51-3-500株的OmpA全长片段,克隆到pMD18-T载体上进行序
【机 构】
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浙江师范大学化学与生命科学学院,浙江省农业科学院畜牧兽医研究所
【基金项目】
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国家现代兔产业技术体系（nycytx4432）, 国家公益性行业（农业）科研专项（352肉兔）
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参考GenBank中登录的多杀性巴氏杆菌序列设计了一对特异性引物,采用PCR方法分别扩增出兔多杀性巴氏杆菌C51-2-499株、C51-3-500株的OmpA全长片段,克隆到pMD18-T载体上进行序列测定和分析。结果表明：OmpA全长1.068 kb,含有一个1.068 kb的开放阅读框（ORF）,编码353个氨基酸,相对分子量为37 969.8 kD,等电点pI为8.90。与6株参考菌株比较,核苷酸同源性为89.7%~99.1%,氨基酸同源性为82.9%~98.6%。
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