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目的：探讨阿蒂莫耶番荔枝总内酯（ＡＡ）及其单体ｂｕｌｌａｔａｃｉｎ和ａｔｅｎｏｙａｃｉｎ－Ａ克服肿瘤多药抗药性（ＭＤＲ）的作用及其机制。方法：用两对ＭＤＲ细胞株及其相应的敏感株进行对比研究。结果：ＡＡ及其单体具有极强的细胞毒作用，且对ＭＤＲ细胞与其相应的敏感株的ＩＣ５０相近。加入ＡＡ，ｂｕｌｌａｔａｃｉｎ和ａｔｅｍｏｙａｃｉｎ－Ａ能使细胞内Ｆｕｒａ－２分别增加２．３９，３．１４和３．２４倍，但不能