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2001年 2月 28日全国人大修订通过的《中华人民共和国药品管理法》第一章第一条规定：“为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护身体健康和用药的合法权益，特制定本法。” [1]可见，保障用药安全，维护人民健康是从事药品管理机构和经营机构的首要任务。在医疗机构的药剂管理中，必须依法办事，把保障用药安全落到实处。同时，还应当看到，随着我国经济和社会的发展，人民自我保健意识逐渐增强，不仅要求药品质量有一定的保证，同时还渴望对药品有进一步的了解，如药物相互作用、不良反应、合理用药等。医院药剂科如