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为了获得高效抗病毒活性的猪α-干扰素蛋白，采用PCR法扩增获得猪α-干扰素基因完整的开放阅读框（ORF），构建重组表达质粒pPICZαC—IFN，电击转化毕赤酵母感受态细胞X33．挑阳性菌落诱导表达，离心取上清，SDS—PAGE和Western—blotting分析，可见1条相对分子质量约19400的清晰蛋白条带，与理论值相符，表明表达产物为猪α-干扰素．在Vero细胞上检测该干扰素抗VSV的活性为4．04×10^6IU／L．