【摘 要】
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目的 研究青蒿琥酯(artesunate,ART)体内抗血吸虫性肝纤维化的作用,探讨其分子机制。方法 小鼠经腹部贴片感染血吸虫尾蚴建立肝纤维化动物模型,16周开始每天给予ART灌胃治疗,
【机 构】
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浙江省医学科学院寄生虫病研究所,浙江省实验动物中心,桂林南药股份有限公司,浙江省实验动物公共服务平台
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No 31501050),浙江省医药卫生科技计划资助项目(No 2015KYA059),浙江省科技计划项目(No 2017C37184, LQY19H190002),杭州市重大科技创新项目(No 20142013A62).
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目的 研究青蒿琥酯(artesunate,ART)体内抗血吸虫性肝纤维化的作用,探讨其分子机制。方法 小鼠经腹部贴片感染血吸虫尾蚴建立肝纤维化动物模型,16周开始每天给予ART灌胃治疗,连续8周。停药4周后,通过定量PCR与Western blot,检测小鼠肝组织内纤维化形成相关基因与CHI3L1/ERK信号通路基因的表达水平。结果 成功建立了血吸虫性肝纤维化小鼠模型。病理学指标评分显示,ART治疗血吸虫性小鼠肝纤维化有效。给药后,小鼠肝脏基质金属蛋白酶抑制因子TIMP-1和Ⅲ型胶原蛋白Col3α1基因表
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