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本实验将鲜精和冻精分别与地高锌标记的线形化的pEGFP-N，质粒孵育转染，用原位杂交方法检测转染效率；PCR和Southern Blotting检测精子与外源DNA的整合效率；与成熟卵母细胞体外受精，PCR检测阳性胚胎比率，用透射电镜技术、碘化丙锭和羟化荧光素双探针技术和单细胞电泳（Single Cell Gel Electrophoresis，SCGE）技术，观察精子冷冻前后的超微结构、精子质膜完整性和精子核DNA损伤的变化，研究冷冻对山羊（Caprahircus）精子转染内化外源DNA和体外制备转基因