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目的在建立Chk1/2基因高表达人胃癌MGC803细胞基础上,探讨DADS对Chk1/2高表达MGC803细胞G2/M期的作用.方法分别采用集落形成实验、流式细胞术、RT-PCR、Westernblot等方法,检测DADS对Chk1/2高表达MGC803细胞增殖、细胞周期分布、Chk1与Chk2mRNA与蛋白、p-Chk1与p-Chk2及CDC25C与cyclinB1的表达.结果软琼脂集落形成实验显示,30mg·L^-1 DADS作用Chk1与Chk2高表达MGC803细胞组集落形成率均明显低于