探讨HLA-DQB1基因多态性与乙型肝炎原发性肝癌的相关性，寻找乙型肝炎原发性肝癌的易感基因及抗性基因。
方法收集山西医科大学第一医院的118例乙型肝炎相关性肝癌患者资料，根据有无乙型肝炎家族史及HBV DNA阴性或阳性各分为两组，采用聚合酶链反应-直接碱基序列分析基因分型（PCR-SBT）技术，检测该人群HLA-DQB1基因型。直接计算各等位基因频率，组间比较用χ2检验或U检验，借助SPSS16.0统计软件进行数据分析。
结果HLA-DQB1 *0202、*0301等位基因频率肝癌组（11.8%、29.3%）高于正常人群组（7.6%、21.1%)，差异有统计学意义（u值分别为2.43、3.09，P值均< 0.05），RR分别为1.581、1.477。HLA-DQB1*0202、*0301等位基因频率有乙型肝炎家族史组（14.1%、29.5%）高于正常人群组（7.6%、21.1%），差异有统计学意义（u值分别为3.76、3.16，P值均< 0.05），RR分别为1.928、1.495；HLA-DQB1*0301等位基因频率HBV DNA阳性组(35.0%)高于HBV DNA阴性组的频率(23.3%)，而HLA-DQB1*0302等位基因频率HBV DNA阳性组(1.7%)低于HBV DNA阴性组的频率(6.9%)，差异有统计学意义（χ2 = 5.543，P﹤0.05；χ2 = 4.604，P﹤0.05），RR分别为1.775、0.229。
结论HLA-DQB1*0202、*0301等位基因可能是乙型肝炎相关性原发性肝癌同时也可能是家族性乙型肝炎原发性肝癌的易感基因，且HLA-DQB1*0301等位基因可能与HBV DNA复制有关，进而导致肝癌；HLA-DQB1*0302等位基因可能与抑制HBV DNA的复制有关，从而减少肝癌发生。