【摘 要】
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目的：考察注射用乌司他丁与2种常用溶剂在输液泵中的配伍稳定性。方法：将注射用乌司他丁500 000单位分别与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液各50 m L配伍后,分别在25℃和37℃
【基金项目】
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解放军第180医院医院基金课题项目(No.11D3007)
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目的：考察注射用乌司他丁与2种常用溶剂在输液泵中的配伍稳定性。方法：将注射用乌司他丁500 000单位分别与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液各50 m L配伍后,分别在25℃和37℃下于0、1、2、4、8、12、24 h时观察配伍液的外观变化,测定其pH值和不溶性微粒数,采用高效液相凝胶过滤色谱法测定配伍液中乌司他丁的相对百分含量。结果：在上述条件下,配伍液在24 h内外观和p H值均无明显变化;≥10μm的微粒数〈25粒/m L,≥25μm的微粒数〈3粒/m L,均符合药典标准;乌司他丁在24 h
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