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目的：原核表达靶向性阳离子多肽（KH）20-EGF,并对其DNA包装能力进行检验。方法：构建pET28a-（KH）20-EGF原核表达载体。进行酶切和测序鉴定。转化BL21（DE3）后,经过IPTG诱导表达和NTA树脂纯化得到粗提蛋白产物,SDS-PAGE和Western blot鉴定后,将蛋白与质粒DNA混合,用于凝胶阻滞实验分析。结果：重组（KH）20-EGF的产量约为300μg/L。SDS-PAGE和Western blot表明该蛋白的凝胶迁移有些滞后;凝胶阻滞试验发现（KH）20-EGF对质粒DN