【摘 要】
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冠状病毒（coronavirus）是单股正链RNA病毒,可以引起包括人类在内的多种动物的呼吸道、胃肠道和中枢神经系统疾病。病毒刺突蛋白（spike protein,S蛋白）的S1亚基的N-端结构域（N-terminal domain,NTD）和C-端结构域（C-terminal domain,CTD）都可以作为受体结合域（receptor-binding domain,RBD）,且是病毒入侵宿主细
【基金项目】
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科技部国家重点研发项目（批准号:2021YFC2301403）； 国家自然科学基金（批准号:82172287）； 福建省科技厅项目（批准号:2020Y4007）； 福建省海洋经济发展补助项目（批准号:FJHJF-L-2020-2）资助的课题～～；
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冠状病毒（coronavirus）是单股正链RNA病毒,可以引起包括人类在内的多种动物的呼吸道、胃肠道和中枢神经系统疾病。病毒刺突蛋白（spike protein,S蛋白）的S1亚基的N-端结构域（N-terminal domain,NTD）和C-端结构域（C-terminal domain,CTD）都可以作为受体结合域（receptor-binding domain,RBD）,且是病毒入侵宿主细胞的关键因素。一般认为,在病毒入侵过程中，S1-NTD主要通过识别并结合糖类受体（attachment receptors）来辅助S1-CTD特异性识别蛋白质受体[小鼠肝炎病毒（mouse hepatitis virus,MHV）除外]。然而,随着对新冠病毒的深入研究,发现S1-NTD也可以识别多种蛋白受体,其作用机理与特点也逐渐被揭示。该文综述了冠状病毒的S1-NTD与受体识别的结构基础,总结了冠状病毒S1-NTD的进化过程,有利于深入理解冠状病毒入侵宿主细胞机制和病毒跨物种传播机制,并为基于NTD的药物及疫苗的开发提供参考。
其他文献
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