【摘 要】
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根据已发表的牛型布氏杆菌（Brucella abrotus）基因序列设计一对特异性引物,以B.abrotusA19株基因组为模板,通过PCR扩增GroEL基因,经T-A克隆后进行序列测定和分析。结果表明,Gro
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所,南京农业大学动物医学院
【基金项目】
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国家“973”项目（2010CB530202）, 中央级科研院所公益性研究专项（2010JB16）
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根据已发表的牛型布氏杆菌（Brucella abrotus）基因序列设计一对特异性引物,以B.abrotusA19株基因组为模板,通过PCR扩增GroEL基因,经T-A克隆后进行序列测定和分析。结果表明,GroEL基因全长1 641bp,编码546个氨基酸。将GroEL定向克隆至表达载体pET32a中,构建重组表达质粒pET32a-LGroEL,然后转化大肠杆菌BL21（DE3）,在IPTG诱导下成功获得重组表达蛋白His-GroEL,大小为81 kDa。经Western blot检测,牛布氏杆菌阳性血清
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