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目的检测Snai2在胃癌组织中的表达，探讨Snai2在胃癌发生、发展中的作用。方法20例正常胃黏膜mRNA混合在一起作为共同对照与20例胃癌组织做oligo基因芯片的cDNA杂交，30例新鲜胃癌组织TRIzol法抽提总RNA，逆转录合成cDNA链，用实时荧光定量PCR技术，以EvaGreen为荧光染料，B—actin为内部参照物，检测snai2mRNA的差异表达。结果基因芯片结果显示，Snai2mRNA在低分化胃癌中的表达高于正常胃黏膜和高分化胃癌的概率几乎等于百分之百；荧光强度ratio值（mRNA表达