【摘 要】
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目的:分析口-面-指综合征Ⅰ型的临床特征,探讨其临床诊断与治疗方法.方法:回顾2015年11月—2019年9月诊治的5例口-面-指综合征Ⅰ型患者的临床资料,总结临床诊疗经验.结果:5例
【机 构】
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南阳市口腔医院 口腔颌面外科,河南 南阳 473013;南阳市口腔医院 护理部,河南 南阳 473013;上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院 口腔颅颌面科,国家口腔疾病临床医学研究中心,上
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目的:分析口-面-指综合征Ⅰ型的临床特征,探讨其临床诊断与治疗方法.方法:回顾2015年11月—2019年9月诊治的5例口-面-指综合征Ⅰ型患者的临床资料,总结临床诊疗经验.结果:5例患者均为女性,存在口腔、面部畸形,3例存在手指畸形,2例母亲患者均有无诱因流产史,且伴多囊肾,3例幼儿患者未见多囊肾.舌龈系带矫正术、分叶舌及腭裂整复术后形态功能恢复良好,舌尖结节病理证实为错构瘤.结论:口-面-指综合征Ⅰ型表型多样,可合并其他系统性缺陷,需与其他分型相鉴别.建议以手术整复畸形和改善功能障碍为主的多学科综合序列治疗,注意其他系统性缺陷的检查,以指导患者的医疗管理和健康监测.
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