【摘 要】
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以番茄灰霉病生防菌株木霉T-23和链霉菌A的融合子为实验材料,在SDS-CTAB法、改进CTAB法和氯化苄法的基础上加以改进,比较和研究了真菌融合子基因组DNA的提取,找到了一种快速
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以番茄灰霉病生防菌株木霉T-23和链霉菌A的融合子为实验材料,在SDS-CTAB法、改进CTAB法和氯化苄法的基础上加以改进,比较和研究了真菌融合子基因组DNA的提取,找到了一种快速、高效的基因组DNA提取方法,为进一步对融合子进行生防机制和分子生物学水平的研究提供基础.结果表明SDS-CTAB法提取的基因组DNA OD260/OD280为1.909,DNA浓度约为42.0ng/μL,可以满足分子生物学实验的需要.并将提取的基因组DNA直接用于PCR扩增,得到了多态性的RAPD图谱.
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