【摘 要】
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建立壮药扁担藤的HPLC指纹图谱。采用高效液相色谱法,用Ultimate C18（5μm,4.6×250mm）色谱柱对10批壮药扁担藤提取液进行分离分析,以乙腈-0.1%醋酸溶液（体积分数）为流动相,梯度
【基金项目】
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国家自然科学基金(81460601);广西壮族自治区卫生厅中医药科技专项(GZBZ14-07);广西壮-瑶药协同创新中心项目(桂教科研[2013]20号);广西壮瑶药重点实验室项目(桂科基字[2014]32号);广西重点学科壮药学项目(桂教科研[2013]16号);广西八桂学者资助项目(J13162)
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建立壮药扁担藤的HPLC指纹图谱。采用高效液相色谱法,用Ultimate C18（5μm,4.6×250mm）色谱柱对10批壮药扁担藤提取液进行分离分析,以乙腈-0.1%醋酸溶液（体积分数）为流动相,梯度洗脱,检测波长为258nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"（2004A）软件进行分析。结果表明,10批壮药扁担藤的HPLC指纹图谱共标定12个共有指纹峰,相似度基本达到0.9以上,为建立壮药扁担藤质量控制方法提供了科学依据。
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