【摘 要】
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目的研究麦角甾醇（ERG）与顺铂联合用药对人肺癌A549细胞增殖的抑制作用。方法设细胞对照组、ERG 15.75252μmol·L-1组、顺铂16.75268μmol·L-1组及ERG 15.75252μmol·L-1+顺
【机 构】
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浙江中医药大学药学院,杭州红十字会医院普外科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81473361)~~
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目的研究麦角甾醇（ERG）与顺铂联合用药对人肺癌A549细胞增殖的抑制作用。方法设细胞对照组、ERG 15.75252μmol·L-1组、顺铂16.75268μmol·L-1组及ERG 15.75252μmol·L-1+顺铂33.5μmol·L-1组,分别作用12,24,48和72 h,MTT法检测细胞存活。另设细胞对照组,ERG 31.5μmol·L-1组、顺铂33.5μmol·L-1组及ERG 31.5μmol·L-1+顺铂33.5μmol·L-1组,作用24 h后,划痕实验检测细胞迁移能力;Hoechst33258染色观察细胞凋亡;流式细胞术测定细胞凋亡率和细胞周期;Western蛋白质印迹法检测活化胱天蛋白酶3和活化聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶1（PARP-1）的表达。结果 ERG 15.75252μmol·L-1+顺铂33.5μmol·L-1各浓度组细胞存活抑制率相较于ERG等浓度15.75252μmol·L-1及顺铂(33.5μmol·L-1)组均有不同程度的提高。ERG 31.5μmol·L-1+顺铂33.5μmol·L-1组出现凋亡样的细胞数量及凋亡率明显高于二者单用（P<0.01）。与细胞对照组相比,其余各组显著上调活化胱天蛋白酶3的表达,ERG+顺铂组活化的PARP-1蛋白片段显著增加（P<0.01）。结论 ERG与顺铂两药联用能显著抑制A549细胞增殖和迁移能力,阻滞细胞G2/M期分裂,诱导并激活PARP-1依赖的细胞凋亡。
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