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目的：评价实时荧光定量PCR检测白念珠菌的可靠性。方法：自行设计白念珠菌种特异性引物，利用标准菌株构建重组质粒，进行实时荧光定量PCR检测，并建立标准曲线。结果：荧光定量PCR检测白念珠菌最低能检测到10个拷贝的基因，即相当于1～5CFU／mL，同时与其他真菌、细菌及病毒等无交Y-M性反应。结论：实时荧光定量PCR法检测白念珠菌不仅具有较高的敏感性和特异性，可以对白念珠菌进行定量检测。