【摘 要】
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本文合成了普朗尼克F127-壳聚糖(F127-CS)和普朗尼克F127-半胱氨酸(F127-CT)共聚物,采用薄膜分散法以F127-CS、F127-CT和胆酸钠(NaC)为材料构建了聚离子复合物胶束,并以该复
【机 构】
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山东大学 药学院药剂教研室,山东济南,250012;山东省千佛山医院 药剂科,山东济南,250014
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本文合成了普朗尼克F127-壳聚糖(F127-CS)和普朗尼克F127-半胱氨酸(F127-CT)共聚物,采用薄膜分散法以F127-CS、F127-CT和胆酸钠(NaC)为材料构建了聚离子复合物胶束,并以该复合物胶束作为药物载体运载紫杉醇进行口服给药.通过物理化学性质研究,包括粒径分布、Zeta电位、外观形态和临界胶束浓度,进一步证实形成了纳米级球形结构的胶束,并对胶束的体外释放及体内药动力学进行考察.与普朗尼克胶束的载药量(3.35％)相比,F127-CS/F127-CT/NaC胶束载药量提高到12.77％.通过临界胶束浓度的测定证实:在水溶液中F127-CS/F127-CT/NaC胶束比NaC胶束更稳定.药物动力学实验结果显示F127-CS/F127-CT/NaC紫杉醇载药胶束的药-时曲线下的面积是紫杉醇溶液的4倍.因此,F127-CS/F127-CT/NaC胶束是一种理想的紫杉醇口服给药系统.
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