【摘 要】
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目的考察氨茶碱注射液和西咪替丁注射液在质量分数5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法用RP-HPLC法测定氨茶碱注射液和西咪替丁注射液配伍后不同时间点的含量变化,同时观察配
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目的考察氨茶碱注射液和西咪替丁注射液在质量分数5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法用RP-HPLC法测定氨茶碱注射液和西咪替丁注射液配伍后不同时间点的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和有关物质的变化。结果室温下氨茶碱和西咪替丁配伍液在6 h内外观和pH值无明显变化,2种药物含量和有关物质在4 h内无明显变化,6 h内西咪替丁质量分数含量下降3.9%,有关物质含量质量分数增加1.9%。结论室温下,氨茶碱和西咪替丁2种注射液在质量分数5%葡萄糖注射液配伍使用中4 h内稳定,6 h内不稳定,不可安全用于临床。
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