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研究发现分子标记物可提高高危非致残性缺血性脑血管事件治疗方案、预后判断等环节的准确性,但是不同人群发病原因与基因位点也不相同,因此治疗效果也不相同。即便使用相同药物进行治疗,不同患者的治疗效果也不相同,因此医生需依据患者的实际情况确定治疗方案,采用个体化治疗方式。新型抗凝与抗血小板药物起效快,其具有临床推广价值.