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为建立以重组p80蛋白为抗原的牛病毒性腹泻(BVD)鉴别诊断ELISA方法,采用PCR方法克隆了BVDV p80基因的A、B、C三段基因片段,分别连接到原核表达载体pGEX-6P1上,获得了重组质粒pGEX-6PI-p80A、pGEX-6PI-p80B和pGEX-6P1-p80C,将其分别转化感受态茵Rosetta和BL21,经1.0mmol/L的IPTG诱导,分别得到大小为60、47和51ku的目的蛋白。经Western-blotting分析,3个目的蛋白中,只有p80B(289~477aa)基因片段所