【摘 要】
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目的探讨新生大鼠原代海马神经元的分离培养及鉴定方法。方法选取新生24 h内SD大鼠,处死后分离海马体,运用机械分离及胰蛋白酶消化法制备单细胞悬液,离心后以5.0×10^5/m
【机 构】
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兰州大学第二医院消化内科,兰州大学基础医学院遗传研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81770525),甘肃省青年基金资助项目(18JR3RA326,18JR3RA332)
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目的探讨新生大鼠原代海马神经元的分离培养及鉴定方法。方法选取新生24 h内SD大鼠,处死后分离海马体,运用机械分离及胰蛋白酶消化法制备单细胞悬液,离心后以5.0×10^5/mL的密度种植于24孔板内,每3~4 d更换培养液的1 2~1 3。结果提取的原代海马神经元于24 h后贴壁,并逐渐生长为梭形;培养3 d后神经元形成突起,逐渐增多,并不断延伸;培养4 d后开始形成清晰的神经纤维网络,胞体丰满,胞体周围可见光晕,贴壁良好;培养10 d后神经元发育更加成熟,神经纤维网络更加密集。荧光显微镜下,可
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