论文部分内容阅读
选取白花马蹄莲和10个颜色有代表性的彩色马蹄莲栽培品种为材料，采用改进的SDS法提取叶片基因组DNA，通过正交设计研究Mg^2＋、TaqDNA聚合酶和模板DNA、引物的影响，确定彩色马蹄莲最佳ISSR反应体系为：每20μL中含1×PCR Buffer、1．5mmol／LMgCl2、0．6μmol／L引物、20ng模板DNA、1UTaqDNA聚合酶。从100个引物中筛选出的15条进行分析，共获得了109条带，其中多态性为99条，占总数的90．8％。选用NTSYS软件进行聚类分析，绘出了供试材料的亲