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先天性肺动脉瓣缺如或发育不良仅有遗迹，是少见的先天性心脏病，约占先心的0．3％，经常单独存在，亦可合并室间隔缺损和肺动脉瓣环狭窄，成为法乐四联症的一种特殊类型，还可合并动脉导管未闭、房间隔缺掼，大血管易位及主动脉弓异常等畸形,组成各种复杂
先天性肺动脉瓣缺如
【摘 要】
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先天性肺动脉瓣缺如或发育不良仅有遗迹，是少见的先天性心脏病，约占先心的0．3％，经常单独存在，亦可合并室间隔缺损和肺动脉瓣环狭窄，成为法乐四联症的一种特殊类型，还可合并动脉导管未
【机 构】
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同济医科大学附属一同济医院儿科430030
【出 处】
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实用心脑肺血管病杂志
【发表日期】
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1994年2期
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