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根据GenBank中已发表的鸡传染性支气管炎病毒（IBV）N基因序列，设计并合成1对特异性引物，用RT—PCR方法扩增IBV HN99株的N基因，并将其克隆入pMD18-T载体，转化感受态大肠杆菌Top10。提取pMD18-T-N重组质粒，进行酶切和PCR鉴定，并对阳性质粒进行测序。将测序结果与H52，Ark99，BJ等参考毒株进行序列分析。结果表明，N基因全长为1230bp，编码1条409个氨基酸组成的多肽；其核苷酸与H52，Ark99和BJ等毒株的同源性为88．4％～90．7％。氨基酸同源性为91．7