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尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)及其受体构成的UⅡ/UT受体系统可促进动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)等心血管疾病的发生发展[1]。Urantide是一种UⅡ/UT受体系统的阻断剂[2]。Urantide对由AS引起缺血缺氧所造成的心肌纤维化是否有效,尚未报道。本研究以AS大鼠作为研究对象,探讨Urantide对心肌组织中ColⅢ的表达影响,为临床治疗AS及其并发症提供新的视角。