【摘 要】
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目的:建立伏立康唑（voriconazole）与奥美拉唑（omeprazole）间药物相互作用（drug-drug interactions,DDIs）模型,探讨两者合用的药动学过程,为临床合理用药提供理论参考。方法:通过文
【机 构】
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天津市第一中心医院,天津医科大学,
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目的:建立伏立康唑（voriconazole）与奥美拉唑（omeprazole）间药物相互作用（drug-drug interactions,DDIs）模型,探讨两者合用的药动学过程,为临床合理用药提供理论参考。方法:通过文献检索和收集伏立康唑与奥美拉唑的理化性质参数、体外酶促动力学参数等数据,建立生理药动学（physiologically based pharmacokinetic,PBPK）模型,模型验证后再建立两者的DDIs模型,预测两者合用时药动学过程的变化。结果:当两者合用时,奥美拉唑会使体内伏立康唑的最大血药浓度(Cmax)、血药浓度-时间曲线下总面积(AUC0-inf)和截止至终末观察点时的血浆药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)增加,增加的比率分别为16.5%,38.7%和37.5%。结论:当伏立康唑与奥美拉唑合用时,奥美拉唑会增加体内伏立康唑的血药浓度,但增加的伏立康唑血药浓度仍在其治疗窗之内。因此,临床上2种药物合用时,无需调整伏立康唑的给药剂量。
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