【摘 要】
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目的：建立体外培养小鼠肝细胞的实验体系。方法：采用两步原位胶原酶灌注法分离小鼠肝细胞，在RPMI1640培养液中培养。结果：用胶原酶灌注法分离的小鼠肝细胞活率可达90%以上，产量平
【机 构】
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河南大学天然药物与免疫工程省级重点实验室,河南大学免疫学研究所
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目的：建立体外培养小鼠肝细胞的实验体系。方法：采用两步原位胶原酶灌注法分离小鼠肝细胞，在RPMI1640培养液中培养。结果：用胶原酶灌注法分离的小鼠肝细胞活率可达90%以上，产量平均为2.8×107，完全满足实验要求。肝细胞在RPMI1640培养液中2h即可贴壁，48h内细胞贴壁充分，伸展良好，1周后死细胞增多。结论：胶原酶灌注法成功制备出小鼠肝细胞。
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