【摘 要】
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本文对辅酶Q_(10)新处方注射液进行红外吸收光谱,紫外吸收光谱及薄层层析测定,其结果与辅酶Q_(10)标准品一致,表明处方及工艺的改进未带入杂质,亦未致辅酶Q_(10)结构改变。原
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本文对辅酶Q_(10)新处方注射液进行红外吸收光谱,紫外吸收光谱及薄层层析测定,其结果与辅酶Q_(10)标准品一致,表明处方及工艺的改进未带入杂质,亦未致辅酶Q_(10)结构改变。原处方注射液在贮存过程中易析出结晶,有效期短。作者对其处方及制备工艺进行了改进,提高了制剂稳定性,克服了析晶现象,有效期达二年以上。该成果已在多家药厂推广应用。本文对新处方注射液进行了红外吸收光谱、紫外吸收光谱及薄层层析测定,并与辅酶Q_(10)标准品进行对照,结果与文献一致。表明处方和工艺的改进未带入杂质,亦未致辅酶Q_(10
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