【摘 要】
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目的探讨头颈部Kimura病（Kimura’s disease，KD）的临床病理特点。方法对10例发生在头颈部的KD病临床资料、发病年龄、病理表现、实验室检查等进行回顾性分析。结果10例KD者临床
【机 构】
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第二军医大学附属长征医院口腔科,第二军医大学附属长征医院病理科
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目的探讨头颈部Kimura病（Kimura’s disease，KD）的临床病理特点。方法对10例发生在头颈部的KD病临床资料、发病年龄、病理表现、实验室检查等进行回顾性分析。结果10例KD者临床上主要表现为头颈部无明显压痛的软组织包块。组织学上以小血管增生、大量嗜酸性粒细胞浸润、淋巴细胞增生及滤泡形成、生发中心扩大、纤维组织增生为基本病变。结论KD是一种具有特殊临床病理表现的炎性增生性病变，应与部分富含淋巴组织的肿瘤相鉴别，组织病理学对于诊断有着十分重要的意义。免疫组化结果显示KD是一种多克隆淋巴结炎性
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