【摘 要】
:
目的:建立可稳定表达人类p100蛋白的细胞株,研究细胞内p100蛋白参与STAT6介导的基因转录调控的机制.方法:利用免疫共沉淀法检测蛋白与蛋白间结合,荧光素酶法测定STAT6基因转
【机 构】
:
天津医科大学免疫学教研室,芬兰坦佩雷大学医学技术研究所
论文部分内容阅读
目的:建立可稳定表达人类p100蛋白的细胞株,研究细胞内p100蛋白参与STAT6介导的基因转录调控的机制.方法:利用免疫共沉淀法检测蛋白与蛋白间结合,荧光素酶法测定STAT6基因转录活性.结果:p100既可与STAT6结合,亦可与RBA多聚酶Ⅱ结合,并能增强STAT6介导的基因转录活性.结论:p100蛋白是STAT6共激活因子,可桥连STAT6和基本转录调控元件,促进STAT6介导的基因转录活性.
其他文献
摘要 应用常规电生理学技术, 以神经元的最佳频率、频率-反应曲线和频率调谐曲线为指标, 研究神经元频率感受野可塑性. 结果表明, 在给予的条件刺激频率和神经元最佳频率相差1~4 kHz范围内, 条件刺激均可引起神经元频率感受野转移, 但频率相差越小, 感受野转移概率越高. 感受野可塑性与条件刺激诱导的时程有关, 条件刺激和神经元最佳频率相差越大, 所需条件刺激的诱导时间越长. 条件刺激撤除后感受野
目的 分析内毒素活化的和内毒素耐受的巨噬细胞差异表达基因,以探讨内毒素耐受的分子机制.方法分离小鼠腹腔巨噬细胞,活化组直接以1mg/L脂多糖处理2h,耐受组先以脂多糖预处理20h,再以脂多糖处理2h.利用含1176个基因的小鼠cDNA表达芯片进行基因表达谱分析.结果活化组与耐受组间的3倍差异表达基因为31个,其中耐受组有8个基因的表达水平明显高于活化组,包括细胞表面抗原FcgammaRIIb、间隙
目的 探讨MRI评价急性大面积肺动脉栓塞(简称肺栓塞)肺动脉血液动力学改变及肺动脉压力的价值.方法 21例经对比剂增强MR肺动脉造影(CE-MRPA)诊断的急性大面积肺栓塞患者和20名健康志愿者,获得MR血流编码肺动脉血流图像,测量主肺动脉直径、右肺动脉直径、主肺动脉血流峰值流速、平均流速、流量、反流在主肺动脉短轴平面的位置以及收缩期射血加速时间等血液动力学参数,比较肺栓塞患者与健康志愿者间肺动脉
教师评价是教育评价的一个重要环节,我国教师评价的历史不长,所以目前尚未建立起科学的评价体系,由于教师评价的多因素性及评价因素的模糊性,可以用模糊数学建立综合评价模型
目的探讨射频汽化仪在关节镜下治疗膝关节疾病的疗效.方法利用SERFAS-Stryker射频汽化仪对27例膝关节疾病的患者进行镜下修整软骨面、切除炎性增生的滑膜和绒毛组织,清除、打
目的 研究人造血增效因子(hHSF)在大肠杆菌(E.coli)中的表达及其动员恒河猴外周血造血干/祖细胞的作用.方法应用重叠PCR方法合成编码hHSF的DNA片段,克隆测序证实其序列正确后,重组到表达载体pET30a中,转入E coli BL21(DE3),并用IPTG诱导表达,目的蛋白用凝胶过滤和阳离子交换层析法进行分离纯化和复性.用飞行时间质谱仪和氨基酸测序仪分别测定纯化的目的蛋白相对分子质量
目的 测定Wistar大鼠RT1携带类风湿关节炎(RA)易患共同表位(SE),并分析其与胶原性关节炎(CIA)的关系,为选用Wistar大鼠建立CIA模型提供遗传学依据.方法 Wistar大鼠皮下注射牛Ⅱ型胶原、完全弗氏佐剂混悬乳剂诱导CIA,对其关节炎发生率、严重程度、持续时间进行评估;根据CIA易患近交系BBDR大鼠RT1序列设计特异性引物,聚合酶链反应(PCR)扩增并测定Wistar大鼠RT
2013年8月20~22日,2013上海国际汽车制造技术与装备及材料展览会(AMTS)在上海新国际博览中心举行。AMTS作为针对汽车材料与设计、工艺与装备、质量与装配、工程与服务技术领
目的 探讨核转录因子(NF-κB)抑制剂吡咯烷二硫氨基甲酸酯(PDTC)对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)的影响.方法将36只Wistar大鼠随机分组:假手术组 (n= 6),假手术+静脉注射组 (n= 6),SAP组 (n= 12)和试验组 (n= 12).各组于造模h后,测定血清淀粉酶及脂肪酶含量,取胰腺组织进行病理学评分,采用免疫组织化学法检测NF-κB激活水平及胰腺细胞凋亡情况.结果 SAP组
目的 研究以大黄素为母体结构 ,人工半合成的 4种蒽醌衍生物抑制 KB和 KBv2 0 0细胞增殖的作用机制。方法 采用 MTT比色法测定细胞毒作用 ;采用流式细胞仪检测分别用 DCFH-