dhaBCE基因与yqhD基因串联表达载体的构建及其生物转化甘油

来源 :中国生物工程杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：cyon

【摘要】

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将来自于肺炎克雷伯氏杆菌的甘油脱水酶基因插入到质粒pET28（a＋）-yqhD的上游，并用SD序列隔开，串联构建重组质粒pET28（a＋）dhaBCE-yqhD，转化到大肠杆菌E．coliNovablue中进行共表达。结果

【作者】

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李红梅李英华徐斐华泽钊

【机构】

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上海理工大学食品与生物技术研究所,浙江大学制药工程研究所

【出处】

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中国生物工程杂志

【发表日期】

：

2008年5期

【关键词】

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甘油脱水酶 yqhD氧化还原酶共表达1 3-丙二醇甘油 Glycerol dehydratase yqhD Oxidoresuctase Co-expres

【基金项目】

：

2006上海市优青科研专项基金（2006101）、上海市教委重点攻关项目（072284）资助项目

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将来自于肺炎克雷伯氏杆菌的甘油脱水酶基因插入到质粒pET28（a＋）-yqhD的上游，并用SD序列隔开，串联构建重组质粒pET28（a＋）dhaBCE-yqhD，转化到大肠杆菌E．coliNovablue中进行共表达。结果显示：含有pET28（a＋）dhaBCE-yqhD的重组茵在28℃条件下，IPTG诱导16h后，甘油脱水酶和yqhD氧化还原酶的酶活力分别达到35U／mg和82U／mg，而对照组检测不到甘油脱水酶酶活；当甘油浓度为55g／L时，产物1，3-PD的产量可达39g／L；甘油浓度过量不利于产物

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