【摘 要】
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目的运用气相色谱-质谱(GC-MS)法建立人体血液和尿液中安定类(苯二氮卓类,Benzodiazepines,BZDs)药物及其代谢物含量检测方法。方法将无任何服用安定类药物史的志愿者尿样或
【机 构】
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新疆医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室; 新疆医科大学基础医学院法医教研室;
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区自然科学基金(201133132)
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目的运用气相色谱-质谱(GC-MS)法建立人体血液和尿液中安定类(苯二氮卓类,Benzodiazepines,BZDs)药物及其代谢物含量检测方法。方法将无任何服用安定类药物史的志愿者尿样或血样中安定类药物,经碱性条件下水解后固相萃取(solid phase extraction,SPE)法提取,以SKF525a作为内标,运用配有HP-5MS型弱极性色谱柱的GC-MS法并选择离子扫描模式(SIM)和全扫描模式(Full Scan)对14种安定类药物进行定性定量分析。结果血液:14种安定类药物在2~50ng/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2>0.999 0,平均回收率为96.63~103.06,标准偏差(Standard Deviation,SD)为0.04~6.92,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.33~8.16%。尿样:14种安定类药物在10~50ng/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2>0.999 6,平均回收率为93.75~100.79,SD值0.04~3.56,RSD值为0.28%~10.13%。案件样品尿液中检测出地西泮及其代谢产物去甲地西泮成分,检出含量分别为0.34μg/mL和1.5μg/mL。结论本方法精密度、准确度以及检测灵敏度高,准确定性定量,适合于安定类药物在血液、尿液中的定性定量。
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