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药品不良反应（ADR）监测是为了避免药品不良反应的重复发生，减少药害事件，提高用药安全性，提高药品监管水平。我国ADR监测工作保持了良好的发展态势，药品不良反应／事件的报告总数逐年增多、新的和严重不良反应／事件报告比例不断提高，对药品的评价依据更充分，监管决策更准确，对药品的风险也更加可控。不过有些地区仍存在认识不到位、ADR监测水平不高、缺乏监管等问题。通过加大宣传培训力度，建立健全药品不良反应监测法规体系；加强宣传，提高认识；加强对医疗机构、药品生产及经营企业ADR监测工作的管理；提高报表数量和质量等