【摘 要】
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目的:构建二硫键稳定的人源化抗肝癌单链抗体(hdsFv)与人嗜酸性细胞神经毒素(hEDN)融合基因原核表达载体,并在大肠杆菌中表达.方法:利用RCR的方法扩增hEDN基因,克隆入含抗肝
【机 构】
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第四军医大学病理学教研室,军事医学科学院生物工程研究所,第四军医大学病原生物学教研室
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目的:构建二硫键稳定的人源化抗肝癌单链抗体(hdsFv)与人嗜酸性细胞神经毒素(hEDN)融合基因原核表达载体,并在大肠杆菌中表达.方法:利用RCR的方法扩增hEDN基因,克隆入含抗肝癌hdsFv基因的TIH原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)plyS后,以IPTG诱导融合蛋白表达.表达产物用SDS-PAGE及Westen-blot分析及鉴定.结果:成功构建了抗肝癌hdsFv-hEDN融合基因原核表达载体;SDS-PAGE和Westen-blot分析显示,诱导表达产物出现一条Mr约为45.0 KD
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