基于多中心临床试验的柴石退热颗粒治疗流行性感冒的药物经济学评价

来源 :中国药物经济学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rockyin
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 探讨柴石退热颗粒治疗流行性感冒的经济学.方法 基于多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的临床试验开展的药物经济学研究.来自21个中心的220例患者,随机分为试验组(柴石退热颗粒)109例和对照组(磷酸奥司他韦胶囊)111例.以临床主要症状缓解时间、完全退热时间和中医证候治疗有效率作为效果指标.以直接医疗成本、直接非医疗成本和间接成本作为成本指标,从全社会角度,采用最小成本分析法对柴石退热颗粒的经济学进行评价.结果 使用柴石退热颗粒和使用磷酸奥司他韦胶囊的流行性感冒患者在临床主要症状缓解时间(P=0.207)、完全退热时间(P=0.478)、中医证候评分治疗有效率(P=0.622)组间差异无统计学意义,且使用柴石退热颗粒的患者人均总成本小于使用磷酸奥司他韦胶囊的患者[(809.27±547.27)元比(837.19±449.44)元,P=0.036],试验药物费用使用柴石退热颗粒的患者小于使用磷酸奥司他韦胶囊的患者[(126.12±30.31)元比(192.79±39.08)元,P<0.001].结论 柴石退热颗粒治疗流行性感冒疗效不劣于磷酸奥司他韦胶囊,总体医疗费用更少,具有明显的成本-效果优势,药物经济学更优.
其他文献
目的:建立毛细管气相色谱法测定盐酸利多卡因注射液有关物质的方法.方法:采用HP-1毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,1.00μm)以气相色谱法测定盐酸利多卡因注射液的有关物质.起始温度120℃,以10℃·min-1升温速率升温至210℃,维持15 min,检测器为氢火焰离子化检测器.结果:GC系统中所有杂质均可完全分离.杂质2,6-二甲基苯胺、杂质B和杂质H的浓度分别在0.08728~4.364μg·ml-1(r=0.9999)、0.548~13.7μg·ml-1(r=0.9998)、0.434~1
目的:建立GC-MS/MS测定头孢拉定原料中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)及N-甲基乙酰胺(NMAC)的残留量的方法.方法:色谱条件Agilent VF-WAXms毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为250℃;载气为高纯氦气,进样口为恒流模式,流速1.0 ml·min-1;分流进样,分流比10:1.程序升温:初始温度50℃,保持1min,以10℃·min-1的速率升至180℃,保持2 min,再以20℃·min-1的速率升至240℃,保持10 min.质谱条件离子源为电子轰击源