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先天性长QT综合征(congenital or inherited long QT syndrome,CLQTS)是由于编码心肌细胞离子通道基因突变引起功能异常,使钾、钠或钙离子流失衡而导致动作电位时程和QT间期延长,导致一系列临床紊乱的心脏离子通道病[1].
长QT综合征的基础研究进展
【摘 要】
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先天性长QT综合征(congenital or inherited long QT syndrome,CLQTS)是由于编码心肌细胞离子通道基因突变引起功能异常,使钾、钠或钙离子流失衡而导致动作电位时程和QT间期
【机 构】
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郑州大学第一附属医院心内科,许昌卫生学校
【出 处】
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河南职工医学院学报
【发表日期】
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2004年期
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