【摘 要】
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氟达拉宾 (Fludarabine ,F ara A)是一种氟化腺嘌呤类似物 ,其分子结构为 9 β D 阿拉伯呋喃糖 2氟腺苷 5′ 单磷酸 ,即氟化阿糖腺苷。氟达拉宾的药理活性主要表现为对分裂
【机 构】
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氟达拉宾 (Fludarabine ,F ara A)是一种氟化腺嘌呤类似物 ,其分子结构为 9 β D 阿拉伯呋喃糖 2氟腺苷 5′ 单磷酸 ,即氟化阿糖腺苷。氟达拉宾的药理活性主要表现为对分裂期和静止期的淋巴细胞都有选择性抑制作用。F ara A对提高B细胞型恶性疾病的疗效起重要作用[1] 。对于慢
Fludarabine (Farara) is a fluorinated adenine analogue with the molecular structure of 9 β D arabinofuranosyl 2 fluoroadenosine 5 ’monophosphate, namely, fluridyl adenosine. The pharmacological activity of fludarabine mainly manifested as selective inhibition of lymphocytes at both the mitotic and quiescent stages. F ara A to improve the efficacy of B-cell malignancies play an important role [1]. For slow
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