【摘 要】
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目的 评价HPLC方法的可行性，为临床实验室不同检测系统检测血清中维生素A和维生素E结果的一致性提供参考。方法 通过高效液相色谱（HPLC）与液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测人血清中维生素A/E的浓度的方法，进行比对。结果 高效液相色谱法的方法学评价中，维生素A和维生素E的线性相关系数r＞0.99,维生素A批内和批间精密度分别为0.70%～4.20%和0.10%～3.00%、维生素E批内
【基金项目】
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北京市属医院科研培育计划项目（编号：PX2020060）；
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目的 评价HPLC方法的可行性，为临床实验室不同检测系统检测血清中维生素A和维生素E结果的一致性提供参考。方法 通过高效液相色谱（HPLC）与液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测人血清中维生素A/E的浓度的方法，进行比对。结果 高效液相色谱法的方法学评价中，维生素A和维生素E的线性相关系数r＞0.99,维生素A批内和批间精密度分别为0.70%～4.20%和0.10%～3.00%、维生素E批内和批间精密度分别为0.80%～6.40%和1.40%～3.10%,维生素A准确度为104.00%～111.25%、维生素E准确度为97.16%～106.12%,符合方法学要求。同时使用高效液相色谱和液相色谱-串联质谱检测191例临床样本中的维生素A和维生素E,得到结果进行Bland-Altman分析，维生素A和维生素E均满足95%的点都落在一致性界限内。结论 两种方法检测临床样本中的维生素A和维生素E的结果基本没有差异。
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